Budući da su medicinske maske registrirane ili kontrolirane prema medicinskim uređajima u većini zemalja ili regija, potrošači ih mogu dodatno razlikovati putem relevantnih informacija o registraciji i kontroli. Slijedi primjer Kine, Sjedinjenih Država i Europe.
Kina
Medicinske maske pripadaju drugoj klasi medicinskih uređaja u Kini, koje registrira i njima upravlja pokrajinski regulatorni odjel za lijekove, a medicinski uređaji mogu ih pitati za pristupni broj medicinskog uređaja. Link je:
http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2590/。
Sjedinjene Države
Proizvodi maske koje je odobrila američka FDA mogu se upitati putem službene web stranice za provjeru broja potvrde o registraciji, poveznica je:
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm
Osim toga, prema najnovijoj POLITICI FDA-e, trenutno je priznata kao maska kineskih standarda pod određenim uvjetima, a poveznica njezinih ovlaštenih poduzeća je:
https://www.fda.gov/media/136663/download.
Europska unija
Izvoz EU medicinskih maski može se izvršiti putem ovlaštenih prijavljenih tijela, od kojih je prijavljeno tijelo ovlašteno EU Direktivom o medicinskim proizvodima 93/42/EEC (MDD):
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13。
Adresa za upit prijavljenog tijela ovlaštena Uredbom EU o medicinskim proizvodima EU 2017/745 (MDR) je:
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34。
Vrijeme objave: 17. travnja 2022